La cardiopathie congénitale est l’anomalie congénitale dont l’incidence est la plus élevée en Espagne et qui touche en moyenne huit bébés sur mille. Il existe plus de 50 types différents de malformations du cœur, parfois le même patient peut en combiner plusieurs.
L'un d'eux est le syndrome cardiaque inversé ou dextrocardie, dans laquelle le coeur pointe vers le côté droit de la poitrine au lieu de sur le côté gauche, comme il serait normal.
Cœur inversé ou dextrocardie
Le cœur d'un bébé commence à se former dès la conception et ses structures viennent de se former à huit semaines de grossesse. La cardiopathie congénitale survient pendant ces premières semaines cruciales du développement du bébé.
Sa fréquence est très faible: il affecte un nouveau-né sur dix mille. Il se produit dans la quatrième semaine de grossesse quand, sans cause qui explique cela, le tube cardiaque primitif se plie vers la droite alors qu'il devrait normalement se plier vers la gauche.
Les personnes atteintes du syndrome du cœur inversé ont une espérance de vie tout comme les personnes qui ont un cœur correctement orienté. Cependant, les types les plus courants de dextrocardies génèrent malformations cardiaques motivées par cette maladie cardiaque qui nécessitent des contrôles périodiques.
L'orientation anormale du cœur n'est pas grave en soi si le cœur est en bonne santé. Mais certaines personnes atteintes de dextrocardie présentent problèmes cardiaques dérivés comme la sortie double ventriculaire (celle qui relie l'aorte au ventricule droit), les malformations des parois séparant les cavités cardiaques, la transposition de l'aorte et de l'artère pulmonaire ou la sténose pulmonaire.
Dans les cas les plus graves, la dextrocardie est accompagnée d’une anomalie appelée situs inversus, c’est-à-dire que certains organes étranges, tels que le foie, le pancréas ou l’estomac, se trouvent de l’autre côté de ce qu’ils devraient être. Une condition qui se produit dans le cas étrange de jumeaux dans le miroir.
Facteurs de risque
Bien qu'il n'y ait pas de cause directe associée à cette anomalie congénitale, elles ont été détectées comme facteurs de risque possibles:
- Antécédents familiaux de la condition
- Le diabète de la mère
En plus de cela, bien que les causes de la plupart des malformations congénitales soient inconnues, il existe des facteurs connexes tels que les radiations, la consommation d'alcool, le tabagisme, les maladies pendant la grossesse, les infections ou les médicaments pendant la grossesse.
Comment cela est détecté
Dextrocardia est normalement diagnostiqué sur une échographie prénatale de routine, bien que ne peut pas toujours être détecté, surtout s’il n’ya pas d’anomalies structurelles dans le cœur.
Il existe des tests médicaux permettant de diagnostiquer l'anomalie, tels que la radiographie, l'imagerie par résonance magnétique, la tomodensitométrie, l'électrocardiogramme et l'échocardiogramme.
Symptômes de dextrocardie
Dans certains cas, il est détecté au cours des premiers mois ou années de la vie en raison de symptômes tels que:
- Peau bleuâtre
- Difficulté respiratoire
- Absence de croissance et de prise de poids
- Fatigue
- Jaunisse (peau et yeux jaunes)
- Peau pâle (pâleur)
- Infections répétées des sinus ou des poumons
Si le bébé se fatigue facilement, s'il est souvent malade et ne prend pas de poids, il est nécessaire de consulter un spécialiste car cela pourrait être le signe d'un problème cardiaque.
Traitement
Dextrocardia doit être traité si l'anomalie empêche les organes vitaux de fonctionner correctement. Le type de traitement dépendra des problèmes cardiaques ou physiques que le bébé pourrait avoir en plus de la dextrocardie.
Les stimulateurs cardiaques et les interventions chirurgicales visant à corriger les anomalies interventriculaires peuvent contribuer au fonctionnement normal du cœur.
