Dans l'unité de soins intensifs néonatale et pédiatrique de l'Hôpital de León, les parents ne sont pas autorisés à rester en permanence avec leurs enfants.

Nous venons d’informer The Birth is Our (EPEN) que Les familles avec enfants admis aux soins intensifs néonatals et pédiatriques de l'Hôpital de León ne peuvent pas accompagner leurs enfants de façon continue. (ce qui contrevient à la récente proposition du ministère de la Santé, des Affaires sociales et de l'Egalité).

En fait, cette unité de soins intensifs a l'un des horaires les plus restreints, car les enfants qui y restent ne peuvent être avec leurs parents qu'une heure par jour. Mais en plus, vous n'avez même pas de pièce où vous pouvez vous reposer (et peut-être attendons-nous le temps de visiter ou de communiquer avec les médecins), donc une distance très négative s’impose pour les malades et leurs parents.

EPEN, soutient la demande des parents d'un bébé admis dans un état critique dans ce centre, qui demandent l'installation d'une salle de repos pour les familles, et demander un accès gratuit à l'unité. Les droits des enfants hospitalisés ne peuvent être soumis à des problèmes d'organisation ou d'espace.

La limite de temps établie par l'hôpital de León pour votre unité de soins intensifs pédiatriques est indiquée sur son propre site web.

Que dit le règlement sur le droit des enfants hospitalisés d'être accompagnés?

La Charte européenne des droits des filles et des enfants hospitalisés (approuvée par le Parlement européen le 16 juin 1986) énonce expressément "le droit de l'enfant d'être accompagné de ses parents ou de la personne qui le remplace, aussi longtemps que possible pendant votre séjour à l'hôpital non comme spectateurs passifs, mais comme éléments actifs de la vie hospitalière ".

La Convention internationale relative aux droits de l'enfant (approuvée par l'Assemblée générale des Nations Unies le 20 novembre 1989 et la Déclaration des droits de l'enfant (approuvée le 20 novembre 1959 par l'ONU) mettent également un accent particulier sur la protection des enfants hospitalisés ou malades.

En Espagne, le 23 juillet 2013, la séance plénière du conseil interterritorial du système national de santé, présidée par la ministre de la Santé, des Services sociaux et de l'Egalité, Ana Mato, a approuvé les critères communs applicables aux unités de soins intensifs pédiatriques et néonatales.

EPEN: Nous voulons aider à faire passer le message et à vous encourager à signer la pétition, mais nous voulons tout d'abord dire que ce dont cette mère a vraiment besoin, ce n'est pas simplement un endroit pour se reposer, mais aussi une chaise, un fauteuil ou mieux, un lit d'à côté. de ta fille Vous devez être avec elle, c'est simple et facile. Et sa fille a besoin d'elle

N'oublions jamais qu'un hôpital et ses services doivent être des prestataires de santé et également se conformer à la législation ou aux recommandations des sociétés scientifiques. Nous voudrions aussi que cet hôpital décide de changer ses protocoles pour une relation plus étroite entre les parents et les enfants qui se trouvent dans les unités de soins intensifs néonatals et pédiatriques.

Avec ce que les enfants ont besoin de leurs parents dans ces moments!