L'amniocentèse ne guérit pas

Les mères espagnoles sont invitées à se produire une amniocentèse de routine à partir de 35 ans ou lorsque d’autres tests ou antécédents familiaux indiquent que le bébé pourrait présenter une anomalie chromosomique.

Quand une mère doit décider de pratiquer ou non une amniocentèse et de me consulter, la première chose que je dis est de se rappeler que l'aminiocentèse ne guérit rien, n'empêche rienCela nous fournira simplement des données assez fiables sur le fait que l'enfant attendu ait des problèmes chromosomiques, rien de plus, car il ne détecte pas non plus d'autres problèmes pouvant également causer un retard intellectuel ou des problèmes de santé.

Une aminiocentèse est un test extrêmement invasif qui consiste à piquer le tube digestif d'une femme avec une longue aiguille pour prélever un échantillon de liquide aminotique. Pour minimiser le risque de perforer le bébé, il est coordonné avec une échographie. Cependant, il y a des erreurs et des risques.

Aminiocentèse Cela se fait normalement entre la semaine 12 et la semaine 16 et les résultats peuvent prendre deux ou trois semaines. C'est un fardeau émotionnel énorme, car, outre l'incertitude, l'inquiétude et la décision possible d'avorter, les mères souffrent et ont du mal à garder joie et confiance, en particulier en ce qui concerne leur lien avec le bébé. .

Risques d'aminiocentèse

Les données générales indiquent qu'il y a risques de l'amniocentèse: une possibilité sur 200 que l'aminiocentèse finisse par déclencher un avortement non souhaité; par conséquent, les possibilités d'anomalies chromosomiques et la décision que prendra la mère devraient être confirmées si elles sont confirmées.

Cela se fait habituellement après l'âge de 35 ans, car c'est lorsque les possibilités statistiques de l'enfant venant avec des modifications chromosomiques sont égales à celles de l'avortement dû au test.

Mais ni empêche ni guérit, il est simplement utilisé pour découvrir si l'enfant a Down ou d'autres modifications, en mettant sur l'échelle qu'il a la même chance de le perdre même s'il n'a rien.

Perdre un bébé d'amniocentèse

Perdre un bébé désiré et en bonne santé à cause de l'amniocentèse Cela peut être une douleur énorme, à laquelle, en vérité, je n’aurais pas à faire face, bien sûr, dans mon cas, je n’effectuerais pas le test puisque je n’avorterais pas un bébé, même si cela venait «mal».

Je préférerais laisser le destin, la confiance, jouer pour perdre un enfant désiré en raison des mêmes chances que je ne sois pas en bonne santé chromosomique. Mais je pense que tout le monde devrait valoriser beaucoup, avec toutes les données, la décision de faire un test comportant des dangers. Si les chances que le fœtus meure du test soient identiques à celles de Down, je ne sais pas si cela en vaut vraiment la peine, c'est une décision très compliquée à prendre.

Expériences personnelles riches en émotion

Quoi qu’il en soit, si je n’étais pas né en bonne santé pour d’autres raisons, quelles qu’elles soient, je voudrais bien accueillir et aimer de la même manière, alors Je n'ai jamais pensé qu'il valait la peine de savoir si j'avais des anomalies chromosomiques Eh bien, je n'abandonnerais pas s'ils étaient confirmés.

C'est la décision que j'ai prise quand j'attendais mon fils. J'ai décidé de ne pas faire le test, car j'étais sûr de ne pas avorter, même si l'enfant souffrait de Down ou d'autres modifications. Ayant décidé cela, je valais moins la peine de jouer avec l'amniocentésis.

J'ai beaucoup lu sur la façon dont vivent les parents qui ont un enfant présentant ces caractéristiques et j'ai décidé que mon travail serait, dans ce cas, de veiller à ce que je dispose des stimuli nécessaires pour atteindre leur potentiel maximum et à me consacrer à tout laisser aussi attaché que possible afin qu'ils ne le fassent pas. Le matériel ou l'émotionnel me manqueront quand je serais parti.

Cependant, ma meilleure amie, elle a rencontré une situation réelle quelque temps plus tard. Les analyses de sang ont déjà indiqué un risque élevé de tris. Nous avons même recherché d'autres tests complémentaires pratiqués en Espagne, non invasifs, pour aborder le diagnostic.

Tout indiquait un bébé atteint de trisomie et de graves problèmes de cœur, une fois l’échographie la plus complexe réalisée. Ils avaient décidé de ne pas aller de l'avant si l'amniocentésis le confirmait, mais ils voulaient avoir cette sécurité avant de prendre la décision d'un avortement. Un adulte de sa famille souffrait d'un retard mental grave, qui les avait marqués. Elle était brisée, elle parlait toujours à son fils, même si elle ne voulait pas qu'il naisse si sa vie, elle était convaincue, en souffrirait. J'ai respecté sa décision et compris que c'était, dans sa façon de voir les choses, quelque chose de courageux et de douloureux.

En fait, penser à un bébé qui, pour survivre, doit subir de nombreuses opérations me terrifie, surtout s’il est un enfant qui n’est pas censé avoir une chance de mener une vie normale. Par contre, j’ai connu des mères qui ont eu des enfants avec des enfants inattendus, des enfants qui ont surpassé les opérations cardiaques et qui continuent de grandir heureux dans leur famille et d’obtenir de grandes réalisations, sont aimés et heureux, bien que nous ne puissions savoir quoi. le destin leur est réservé. Et c'est que le destin est quelque chose que personne ne peut savoir.

Ce petit n'est pas né. Pas par un diagnostic d'amniocentèse, ni par la décision de ses parents, mais par des causes naturelles, son cœur ayant cessé de battre. Il a un nom et une place dans la famille et aujourd'hui, sa mère l'aime encore, même s'il a peut-être décidé de ne pas naître. Et son père, qui est décédé, prend sûrement soin de lui, du moins, je le sens bien.

Je me souviens d'une autre mère, que je ne connais pas personnellement, mais je lis Paideia sur son blog depuis des années et j'apprends d'elle. Elle décidé que son fils est néet l’a accompagné les quelques jours qu’il a passés dans le monde. Je me sentais aussi très courageux dans sa décision et j'étais excité de penser qu'une vie si courte pouvait remplir sa famille d'amour et recevoir autant d'amour. Je vous invite à lire son expérience car il ne peut laisser personne aussi démuni, quelque chose d'aussi rempli d'émotions belles et tristes.

La peur d'avoir un enfant avec des problèmes

La principale préoccupation que les mères et les pères m'expliquent habituellement n'est pas que leur enfant ne soit pas en bonne santé ou qu'il ne possède pas une intelligence normale, ou qu'ils doutent qu'ils l'aimeraient, prendraient soin de lui et donneraient tout ce qui était possible pour mener une vie aussi heureuse et aussi enrichissante. autonomie possible, mais la crainte que l'enfant retardé ne vive et ne puisse plus prendre soin de lui.

Amour des orphelins

Cette inquiétude est encore plus grande chez ceux qui ont grandi avec un membre de leur famille atteint du syndrome, des adultes hospitalisés dans des centres pour incapacité de se défendre et orphelins d’amour lorsque leurs parents sont portés disparus. C'est généralement la raison fondamentale pour laquelle les parents décident de faire une amniocentésis et de pratiquer un avortement si le diagnostic est confirmé. Ils la vivent avec une douleur énorme et, dans ces cas, mon accompagnement dans le duel, bien que je ne partage pas intellectuellement la décision, je la propose du fond du cœur.

Je comprends. Penser qu'un enfant qui ne peut pas prendre soin de sa vie sera laissé seul sans nous est une chose terrible. Je ne sais pas si ces personnes changeraient leur vie, elles minimiseraient l'amour qu'elles ont reçu dans leur enfance, elles auraient préféré ne pas exister. Je ne sais pas, mais je comprends la douleur des parents qui fournissent à leur enfant cette impuissance et veulent éviter cette souffrance s’ils n’ont pas de croyances religieuses qui les empêchent de se faire avorter.

Cependant, lorsque nous parlons d'un fils ou d'un frère victime d'une maladie invalidante ou d'un accident, ils repensent généralement tout. Et c’est que dans des matières si délicates et qui ont tant à voir avec l’amour, rien n’est blanc ou noir, rien n’est certain, nous ne pouvons pas en juger et nous n’avons que les conseils du cœur pour prendre une décision.

L'amniocentèse ne guérit pas

Mais c’est une décision personnelle très délicate, à la fois de faire le test et de ne pas poursuivre une grossesse, alors, comme je l’ai expliqué, je rappelle simplement aux mères que l'amniocentésis ne guérit pas et c’est une roulette entre les mains de la science: nous mettons les mêmes chances de perdre un bébé sans problèmes que d’en avoir un avec lui.