Pourrais-je avoir un bébé albinos?

L'albinisme est l'une des maladies génétiques les plus connues et les plus choquantes. C'est une mutation génétique qui entraîne une absence de mélanine (pigment cellulaire) dans les yeux, la peau et les cheveux.

Beaucoup de parents se demandent (généralement quand ils voient un albinos) combien de possibilités ont-ils d'avoir un bébé albinos et c'est pourquoi nous allons essayer de répondre à cette question.

L'albinisme est une maladie héréditaire et il y a des non-albinos porteurs du gène qui contient la mutation, mais il est nécessaire que le père et la mère possèdent ce gène, car il s'agit d'un gène récessif (mais ils sont toujours porteurs les enfants ne doivent pas nécessairement être albinos). Regardons quelques exemples pour expliquer le fonctionnement de la transmission génétique (en considérant que "A" est un gène normal et que "a" est un gène avec la mutation):

  • Si l'un des deux parents n'est pas porteur du gène muté (AA) et que l'autre est (Aa), aucun de leurs enfants ne sera albinos. Étant donné que les enfants héritent de la moitié des gènes du père et de la moitié de la mère, il est seulement possible qu'ils soient AA ou Aa. Le second (Aa) sera considéré comme porteur du gène, bien qu'il ne soit pas albinos, car il possède le gène dominant (A).
  • Si les deux parents sont porteurs du gène de l'albinisme (Aa x Aa), les chances d'avoir un enfant albinos ne sont plus nulles, mais 25%. Pour le voir plus graphiquement, les enfants pourraient être AA (ce ne serait ni un albinos ni un porteur), Aa (à une chance sur 50%, puisque les deux peuvent hériter du "A" du père ou de la mère et que les deux peuvent hériter du "a" l'un ou l'autre) et aa (albinos).
  • Si l'un des parents était albinos (aa), les enfants auraient également une probabilité de 50% si le couple était porteur du gène (Aa). Si le couple n'était pas porteur, les enfants seraient porteurs (Aa).

En Europe, une personne sur 17 000 est albina. En Afrique, où malheureusement, très peu d'informations sont disponibles, le rapport varie entre 1 pour 2 000 et 1 pour 5 000, selon les pays (et le traitement que beaucoup d'entre eux reçoivent est dévastateur, mais il s'agit d'un autre problème).