Le test proposé comme alternative à l'amniocentèse Il s'agit d'un test prénatal non invasif, accessible à toutes les femmes et pouvant être réalisé sans risque. Il pourrait donc être demandé indépendamment de l'âge et des autres facteurs pouvant contribuer aux complications de la grossesse. Cela se ferait au tout début de la grossesse et ne présenterait aucun risque.
Récemment Lola nous a expliqué que la fin de l'amniocentèse se rapprochait. Je voulais avoir plus de détails sur cette procédure car, comme je vais vous le dire ci-dessous, c'est un sujet qui m'a profondément touché et qui, à mon avis, intéressera également nos lecteurs.
Pour moi, le amniocentèse C’est un test qui me terrifie au sujet du taux d’avortement en raison de ses performances et aussi parce que, une fois les résultats obtenus, la grossesse est déjà très avancée. La nouvelle qu'il est possible de la remplacer me semble très importante pour la santé des femmes et des bébés, à la fois pour le problème physique et pour l'énorme tension créée par une amniocentèse.
Mes amis l'ont traversée et cela a été très difficile, à la fois pour ceux qui ont peur de recevoir un bon résultat et pour ceux qui, ayant déjà un lien énorme avec le bébé, ont constaté qu'elle souffrait de problèmes très graves. J'ai également connu des cas de perte d'un fœtus qui ont également découvert qu'il était en bonne santé.
L’un d’eux, dont j’ai vécu très étroitement sur l’itinéraire émotionnel, a beaucoup souffert, bien que des études antérieures en échographie aient déjà prédit un syndrome de Down avec de graves malformations cardiaques. Nous recherchons toutes les preuves disponibles qui pourraient nous aider à savoir sans attendre l'amniocentèse. Nous avions besoin de cette alternative.
Nous avons trouvé beaucoup de données et la possibilité de faire une échographie spéciale qui pourrait nous donner beaucoup d'informations. C'était fait et ce n'était pas optimiste. Mais elle souhaitait également disposer d'une sécurité de diagnostic absolue pour prendre la décision d'aller de l'avant ou non, pour se préparer. C'était son fils, il avait besoin de savoir. La peur pendant des mois la confirmation était dévastatrice.
Le jour où il est allé faire la amniocentèse Le petit cœur de son fils, qui était vraiment affecté par ce qui était craint, avait cessé de battre. Vous pouvez sûrement imaginer la souffrance de ces mois d'incertitude et d'attente. Il aurait sûrement pris une décision ou une autre, même si son fils n'était pas né pour des raisons naturelles, elle aurait mieux géré le processus en sachant ce qui était attendu à l'avance.
C'est pourquoi l'amniocentèse semble trop tardive et j'ai bon espoir que des procédures de diagnostic plus rapides et plus sûres soient mises au point pour toutes les mères. Ongle alternative réelle et sûre à l'amniocentèse.
Je voulais en savoir plus sur le fonctionnement réel de ce test. Les laboratoires qui y travaillent, Sequenom, expliquent qu’il est destiné à fournir toutes les informations exactes aux femmes, à leurs médecins et aux conseillers en génétique, et que le faire tôt permettrait de réduire les besoins en informations. amniocentèse et contribuerait au soin et à la prévention des anomalies congénitales.
Pour le faire, le acide nucléique fœtal dans un échantillon de sang de la mère. Avec cette technologie, il est promis de découvrir les problèmes d'incompatibilité des anomalies RH et génétiques, notamment la trisomie 21 et le sexe du bébé. En appliquant cette technologie, ils expliquent que les problèmes de diagnostic auxquels on peut faire face apparaissent fréquemment pendant la grossesse et la reproduction.
Jusqu'à présent, les médecins ont utilisé des tests tels que amniocentèse ou analyse de villosités choriales pour déterminer la santé d'un fœtus. L'introduction de la technologie Sequenom à base d'acide nucléique constitue une alternative non invasive et sûre au succès de la grossesse.
Un diagnostic précoce est important car il peut aider les médecins à identifier les patients à risque et à fournir un traitement si possible.
Selon le Dr Kenneth Moise, spécialiste en médecine fœtale maternelle à la Baylor University de Houston, «Cette technique peut potentiellement nécessiter une étape plus importante pour déterminer les conditions génétiques du fœtus. La capacité à poser un diagnostic précoce est la clé qui ouvre la porte au traitement futur de nombreuses anomalies congénitales avant la naissance de l'enfant. »
Récolter des cellules du tissu placentaire, comme requis pour l'analyse des villosités choriales, ou entrer dans l'utérus pour prélever un échantillon du liquide amniotique entourant le bébé, comme c'est le cas pour amniocentèse, des données fiables sont obtenues mais au prix d’envahir le corps de la mère.
Avec ce nouveau type d’analyse, le matériel génétique du foetus en toute sécurité du sang de la mère. Le processus est simple: un échantillon de sang maternel est prélevé comme dans tout test et est utilisé pour examiner l'état génétique du fœtus, car il en existe des indications dans le sang maternel.
Vraiment, la possibilité d'un alternative à l'amniocentésis C'est proche et nécessaire pour l'intégrité physique et émotionnelle des femmes.
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