Aujourd'hui, j'ai entendu parler d'une histoire qui m'a émue et j'ai ressenti le besoin de la diffuser au cas où quelqu'un pourrait apporter son grain de sable. C'est l'histoire de Carlos, un garçon de Saragosse âgé de 6 ans, qui a été diagnostiqué en février d'une terrible maladie, l'adrénoleucodystrophie.
C'est une maladie génétique héréditaire, une maladie rare qui touche 1 naissance sur 50 000. Elle se caractérise par une accumulation d'acides gras dans le cerveau et les glandes surrénales, entraînant leur arrêt du fonctionnement et des conséquences graves telles que perte de vision, audition, retard mental, manque de mobilité et une entrée graduelle dans le coma jusqu'à la mort. un ou deux ans après le diagnostic.
Cela pourrait arriver à Carlos s’il ne se fait pas opérer d’urgence pour une greffe de moelle osseuse.. En juillet, ils ont fait la dernière résonance et lui ont dit qu'une période de six mois, c'est-à-dire dans deux ou trois mois, la maladie commencerait à avoir des effets physiques et qu'il n'y aurait plus rien à faire.
En Espagne, aucun hôpital ne veut prendre le risque de l'exploiter. Vous devez donc vous rendre dans un hôpital du Minnesota (États-Unis) dont le coût est de 700 000 euros. Comme cela arriverait à n'importe qui, la famille ne peut pas assumer une telle dépense et va à la solidarité de tous pour le rendre possible.
Lorsque nous apprenons ces tragédies, nous ne pouvons nous empêcher de remercier le destin d'avoir des enfants en bonne santé et de prier pour qu'ils le soient toujours. M'imaginer dans la peau de ces parents me cause une profonde détresse.
Dans ces cas, le temps, c'est de l'argent. Par conséquent, si vous souhaitez collaborer de manière à ce que Carlos puisse suivre un traitement dans les meilleurs délais, vous pouvez accéder au Web, où différentes manières de le faire apparaissent.
