Un enfant espagnol sur 15 000 souffre d'hémophilie, une maladie génétique caractérisée par des saignements spontanés, bien que tout dépende de la gravité du cas. Certains parents ne savent pas que leur enfant est hémophile jusqu'à ce qu'ils subissent un petit accident montrant la difficulté de la coagulation. La plaie met longtemps à cesser de saigner.
Presque tous les cas d'hémophilie ont des antécédents familiaux. En règle générale, ils sont liés au chromosome X, bien que quelques cas résultent d'une mutation génétique. Cette maladie héréditaire qui affecte les garçons est une conséquence de la faible activité de certaines protéines dans le plasma sanguin, en particulier celles impliquées dans la coagulation sanguine. L'incidence de cette maladie génétique diminue, grâce au diagnostic préimplantatoire, les spécialistes peuvent déterminer la possibilité d'une anomalie ou d'une maladie chromosomique, telle que l'hémophilie et exclure les embryons malades. Si vous avez la preuve qu'il y a eu des cas d'hémophiles dans votre famille, l'une des recommandations les plus intéressantes que vous puissiez formuler est le conseil génétique dont nous avons déjà parlé dans Bébés et plus encore.
Aujourd'hui, nous avons la possibilité que nos enfants ne souffrent pas des maladies qui affectaient autrefois nos proches et nous ne devons pas les laisser passer, nous allons garantir une vie meilleure.
