Il n'y a pas si longtemps, nous parlions de la plagiocéphalie, la collecte de signatures et le problème qu’elle pose pour de nombreux parents espagnols qui ont un enfant atteint de cette maladie ou d’un autre type de malformation crânienne. Depuis octobre 2005, une campagne de signatures a été ouverte pour tenter de mettre fin au manque d'informations auquel les parents sont confrontés lorsqu'ils se rencontrent pour la première fois face à ce type de problèmes que leurs enfants rencontrent.
La plagiocéphalie positionnelle est un type de difformité crânienne qui touche 12% des nourrissons dans notre pays. Elle consiste en un béguin au niveau occipital, un côté du front plus proéminent que l'autre et des oreilles mal alignées, ces problèmes étant causés par le reste de la bouche. et dans la même position pendant vos heures de repos.
Si la difformité crânienne n’est pas traitée à temps, elle accompagnera l’enfant jusqu’à l’âge adulte avec ses séquelles possibles, où l’on trouvera des retards psychomoteurs, des maux de tête, un strabisme, etc. En outre, nous devons également vérifier les conséquences psychologiques possibles de cette déformation. La photo offerte par APNP correspond à Adrián, un petit garçon qui a subi le traitement docband, l'un des traitements existants en Espagne. À l’époque, une association à but non lucratif a été créée, l’APNP (Association des parents d’enfants atteints de plagiocéphalie et autres malformations crâniennes). Pour pouvoir éviter ce type de problèmes, si au contraire le problème est déjà présent, aider les parents afin qu'ils sachent comment ils doivent agir et où ils doivent se rendre pour effectuer le traitement approprié pour l'enfant.
En outre, l’association se bat pour que les administrations sanitaires apportent l’aide nécessaire au traitement de la malformation crânienne, ainsi que l’inclusion du traitement de la sécurité sociale. L'idée est que tout le monde en profite, contrairement à ce qui se passe actuellement, car le traitement n'est disponible que dans les cliniques privées et pour les fonctionnaires soumis à MUFAZE, à l'exception de la communauté valencienne.
Il y a quelques jours, l'APNP a lancé son site Web, où l'on peut trouver toutes sortes d'informations utiles pour les parents désorientés et ne sachant pas comment agir. Informations sur la prévention, le repositionnement, les centres existants en Espagne pour traiter correctement le problème, photos, etc. Des informations fiables qui aideront certainement les parents d’enfants atteints de plagiocéphalie positionnelle.
L'APNP entreprend un long et difficile voyage pour faciliter ce qu'il y a de mieux pour les parents et les enfants qui souffrent du problème. Nous pouvons tous voir que les buts de l’association sont louables mais l'aide de tous est nécessaire, il suffit de visiter le site Web et d'y laisser votre signature (en ligne) afin que les objectifs fixés puissent être atteints. Au moment où ils ont environ 2 500 signatures mais au moins 10 000 sont nécessaires, la participation de tous les lecteurs est nécessaire, ils ne voleront que quelques minutes, ce qui est très utile pour résoudre un problème qui touche de nombreux enfants.
Vous pouvez déposer votre signature dans la collection Signatures pour plagiocéphalie, c’est vraiment important, merci d’avance.
