Chaque année, plus de 150 000 cas de cancer chez l'enfant sont diagnostiqués dans le monde. Trouver un remède pour arrêter cette maladie C'est l'un des plus grands souhaits de tous et un objectif sur lequel travaillent les chercheurs depuis des décennies.
Le Centre de recherche biomédicale du réseau du cancer (Ciberonc) et le Centre de recherche sur le cancer de Salamanque ont achevé une étude de six ans dans laquelle ont identifié un gène qui pourrait aider à arrêter l'un des cancers pédiatriques les plus courantes: leucémie lymphoblastique aiguë des lymphocytes T.
Un pas de plus dans la lutte contre le cancer chez les enfants
L'étude, publiée dans la revue Cancer Cell, a été réalisée par le Centre de recherche biomédicale du réseau du cancer, par l'intermédiaire d'un groupe dirigé par le chercheur Xosé Bustelo, du Centre de recherche sur le cancer de Salamanque.
Les conclusions des scientifiques impliqués dans cette recherche jettent un rayon de lumière et d’espoir dans la guérison de l’un des principaux cancers pédiatriques, le leucémie aiguë lymphoblastique de lymphocytes T.
Les lymphocytes T sont des cellules du système immunitaire ayant pour fonction de rechercher et de détruire les cellules cancéreuses ou infectées par un virus ou un autre agent pathogène. Mais parfois, ces lymphocytes subissent des altérations génétiques qui les transforment de protecteurs en tumeurs, provoquant une leucémie lymphoblastique aiguë des lymphocytes T, le cancer le plus répandu chez les enfants en Espagne.
Après des années d’études, il a été découvert que le gène VAV1, généralement impliqué dans la formation de tumeurs de différents types, Il peut également agir en tant qu'agent répressif dans ce type spécifique de leucémie.c'est-à-dire que cela peut aider à l'arrêter.
Ceci conduirait à la création de médicaments spécifiques qui freinent la formation de cellules tumorales, selon le journal La Nueva Crónica:
"Ce travail a montré que VAV1, par la formation d'un complexe multiprotéique avec la protéine CBL-B, mange littéralement l'accélérateur ICN1, ce qui le fait disparaître des cellules tumorales. Cela provoque l'arrêt de leur croissance et finalement ils meurent "
"Si nous réactivons VAV1, nous pouvons à nouveau arrêter la croissance de ces cellules génétiquement modifiées et provoquer leur mort très rapidement. Cela suggère qu'à long terme, la conception de voies thérapeutiques susceptibles de reproduire le même effet chez les patients pourrait être réalisable" - Dr. Bustelo fait remarquer.
Nul doute que cette découverte est un étape importante dans la lutte contre le cancer chez l'enfantet espérons que la conception de ces thérapies spécifiques pour ralentir la croissance des cellules tumorales sera bientôt disponible.
Cette étude a également bénéficié de la collaboration du CESIC, de l'Université de Salamanque, de l'Institut d'études d'investigation médicale de Barcelone et de l'hôpital Sant Joan de Deu d'Esplugues de Llobregat, démontrant ainsi que la recherche conjointe dans différents domaines est essentielle à la réussite. à l'approche de l'étude de cette maladie.
Petits gros combattants
Chaque année, plus de 150 000 nouveaux cas de cancer sont diagnostiqués chez des enfants (âgés de 0 à 18 ans) et 1 400 d'entre eux se produisent dans notre pays.
Les progrès de la médecine et les statistiques des années 80 - qui traduisaient une guérison de 54% des cas - atteignaient 75% dans les années 90 et sont actuellement, selon les chiffres de la Société espagnole de hémato-oncologie pédiatrique, Le taux de survie à 5 ans de 0 à 14 ans est proche de 80%.
Atteindre un traitement à 100% est le principal défi de la communauté scientifiqueet, étape par étape, avec les découvertes que nous avons partagées, nous espérons que ce rêve deviendra réalité dans un avenir pas trop éloigné.
Via la nouvelle chronique
Chez les bébés et plus de cancer infantile
