Ceridwen Hughes est la mère d'Isaac, un garçon de 8 ans diagnostiqué du syndrome de Moebius, une maladie extrêmement rare causant une paralysie faciale. En plus d’être mère, elle est aussi photographe et a ressenti le besoin de combiner ses deux passions, la photographie et la maternité, dans un beau projet intitulé "Identique mais différent" dans lequel il a l'intention montrer aux enfants leurs maladies.
Ils sont affectés par des maladies qui font que leur apparence est différente, mais cela ne signifie pas qu'ils restent des enfants, frais, innocents et gais comme le sont les enfants de leur âge. Et c'est ce que vous voulez mettre en valeur, qu'en dépit d'être différents, ils sont les mêmes que tout autre enfant.
Maladie Isaac Vous avez du mal à rire, à bouger les yeux et à parler. Cela ne l'affecte pas sur le plan cognitif, mais sur son apparence et sa façon d'agir, de sorte que parfois les gens le regardent étrangement.
Avec cela série de photographies d'enfants atteints de diverses maladies (Il a photographié environ 20 enfants) a l'intention de surmonter la barrière d'invalidité et de ne pas être perçu comme une "menace". Il croit que les portraits intéresseront davantage les gens que leurs maladies.
Iwan a le syndrome de Dravet, également connu sous le nom d'épilepsie myoclonique sévère de l'enfance ou épilepsie polymorphe, est une encéphalopathie dévastatrice de l'enfance.
Iwan Il est un enfant heureux et aime sa famille, aime faire des puzzles et cuisiner. Il aime aussi nager et, même s'il souhaite pouvoir aller à la plage tous les jours, il aime aussi rester à la maison en jouant avec son iPad.
Natalia Le syndrome de Patau, une maladie génétique également appelée trisomie en par 13, trisomie D ou syndrome de Bartholin-Patau, est une maladie génétique résultant de la présence d'un chromosome 13 supplémentaire.
Elle est une fille très heureuse, aime danser et la musique est son monde. Il aime partager des moments avec sa sœur.
Matthew Il est né avec 26 semaines de gestation, est le jumeau d'Elin et souffre du syndrome de Crouzon, une maladie génétique qui affecte la croissance du crâne.
C'est un garçon extrêmement gai et énergique, et par dessus tout, il aime le football. Son rêve est de jouer un jour au Real Madrid ou à Manchester United.
Les volumes Il est né avec le spina bifida, une malformation génétique qui affecte un bébé sur deux mille. Il n’ya pas beaucoup d’enfants atteints de cette maladie, car 9 femmes sur 10 dont le bébé est diagnostiqué avec le spina bifida pendant la grossesse choisissent d’interrompre leur grossesse.
Il est le plus jeune de quatre frères, a un grand sens de l'humour et aime jouer à la Fifa avec son frère aîné. Il est fan de Manchester United, adore monter à cheval, jouer au rugby en fauteuil roulant, cuisiner avec sa mère, vient d'apprendre à nager sans aide.
Isobel et Abigail Ce sont deux jumeaux identiques de trois ans atteints du syndrome de Down, une maladie génétique provoquée par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21, qui bien que plus fréquente, qui survient chez des jumeaux identiques se produit dans un cas sur 2 000 000.
Ensemble, ils sont de la dynamite. Ils sont pleins de joie et de positivisme. Bien qu'ils aient des personnalités très différentes, ils aiment passer du temps ensemble.
