Parfois, lorsqu'un enfant est interrogé sur ce qu'il advient de son frère ou de sa soeur, il ne sait généralement pas quoi répondre. Il se peut également que vous répondiez avec le nom du problème, mais sans savoir exactement de quoi il s'agit.
Enfants, quand ils manquent d'informations sur le handicap d'un frère, commencent à développer leurs propres interprétations à partir de ce qu’ils voient ou entendent.
Cela se produit principalement parce que parfois les parents ne donnent pas les informations nécessaires, car ils pensent les protéger. C'est comme s'ils ne trouvaient pas l'occasion idéale de s'asseoir à côté de leurs enfants et de clarifier leurs doutes sur ce qu'il advient de leur frère ou de leur soeur.
Il se peut également que les parents veuillent satisfaire leur désir de connaître leur enfant sans incapacité, mais ils ne savent pas comment le faire. Ou ils peuvent même parler à l'occasion, mais ils n'ont pas mis à jour le sujet.
Dans de nombreuses familles, le handicap devient une question interdite, car ils ont la fausse conviction que si on ne parle pas de handicap, cela n'existe pas.
Fausses croyances sur le handicap
Les tout-petits créer de fausses interprétations à propos du handicap de votre frère ou de votre soeur, le tout dû à un manque d’informations sur le sujet, ce qui ajoute aux problèmes de compréhension caractéristiques du stade de développement dans lequel ils se trouvent (appelé pensée égocentrique).
La fausse croyance que nous rencontrons le plus souvent est celle dans laquelle les petits croient que le handicap de leur frère peut se propager, comme un rhume ou une rougeole.
Ils parviennent à cette conclusion car, selon leur expérience quotidienne, les enfants sont exposés à de nombreuses maladies susceptibles de se propager. pour cette raison, ils en déduisent que par contagion, ils peuvent également devenir sourds, avec quelques problèmes pour marcher…
Une autre conséquence du manque d’information est la craintes liées à la mort possible ou au contraire une cure magique de votre problème.
La nécessité de les tenir informés
Les enfants ont besoin de savoir ce qui arrive à leurs frères et sœurs, quelle est cette déficience, ce qui lui arrivera dans le futur ... Et souvent, ils nous donnent envie de savoir, mais pas directement. Par conséquent, nous devons être attentifs pour répondre à ces questions cachées.
Toutes les informations que vous pouvez obtenir seront très utiles pour répondre à vos propres questions, questions que vous pouvez poser à vos amis, collègues ...
Pour lui, il faut être attentif, compréhensif et toujours disponible afin de clarifier les doutes qui peuvent surgir tout au long du développement de nos enfants au sujet du handicap de leur frère ou de leur soeur.
Les informations qui leur sont proposées doivent être gradué, adapté à chaque stade de développement et mis à jour. Ce dernier point est très important car, à mesure que notre enfant grandira, de nouvelles questions et de nouveaux doutes surgiront et nécessiteront des réponses différentes.
Aussi il faut être attentif aux questions indirectesC’est-à-dire ceux qui ne nous le demandent pas directement, car c’est une autre façon de demander des informations et qui n’est pas aussi claire que lorsqu’ils nous le demandent sans les cacher.
Conclusion
Nous devons toujours garder à l'esprit que manque d'information sur le handicap Un frère ou une soeur n'est pas aussi bénéfique qu'on pourrait le penser au début.
Pour que notre fils ou notre fille sans handicap puisse comprendre ce qui se passe et s’y adapter sans problème, il est nécessaire de connaître la réalité. Par conséquent, il est important de signaler la situation clairement et réellement.
