Son fils aîné, qui a maintenant 15 ans, est né avec lui. Syndrome de Lesch-Nyhan, une maladie congénitale rare caractérisée par un comportement autodestructeur. L'enfant mord le bout des doigts, fait éclater ses lèvres, insulte et frappe les personnes qui l'entourent.
Après avoir passé les tests nécessaires pour écarter le syndrome lorsqu'elle est enceinte de son troisième enfant, et malgré le fait qu'elle se soit dite en bonne santé, son bébé est né de la même maladie que son grand frère. Une épreuve pour les parents pour lesquels le service de santé des Canaries était condamné à payer 1,3 million d'euros de dédommagement pour "l'erreur".
Erreur de diagnostic
Quand elle est devenue enceinte de son deuxième enfant, le couple a décidé de subir un test prénatal pour détecter les anomalies chromosomiques. Les tests étaient négatifs et son fils, qui a maintenant cinq ans, est né en bonne santé.
Il a fait la même chose quand il est devenu enceinte de son troisième bébé. Après trois mois de grossesse, elle a subi une biopsie chorionique pour savoir si elle était porteuse du syndrome ou non. Bien qu'ils l'aient assuré que son bébé n'était pas affecté, trois mois après sa naissance, le pédiatre avait vu quelque chose d'étrange et après avoir effectué une prise de sang, ils avaient confirmé qu'il était atteint du même syndrome que son frère aîné.
La publicitéL’hôpital maternel et infantile de Las Palmas de Gran Canaria, où la biopsie a été pratiquée, vient d’être condamné à payer indemnisation de 1,3 million d'euros aux parents par erreur dans le diagnostic.
Selon la phrase, l'échantillon analysé était contaminé par le matériel génétique de la mèreCette circonstance n’a jamais été communiquée aux parents, qui ont poursuivi la grossesse en pensant que leur bébé était en bonne santé.
Qu'est-ce que le syndrome de Lesch-Nyhan?
Le syndrome de Lesch-Nyhan est une maladie héréditaire qui affecte la façon dont le corps produit et décompose les purines, une partie normale des tissus humains.
Il est transmis comme un trait lié au sexe, ou un trait lié au X, et principalement Il se produit chez les garçons. Il est inclus dans le groupe des erreurs de métabolisme congénital.
Elle touche une naissance sur 380 000 (il y a 60 cas en Espagne) et se caractérise par trois symptômes principaux: dysfonctionnement neurologique, troubles cognitifs et comportementaux et augmentation ou surproduction d'acide urique.
Les enfants atteints de ce syndrome ont retard de développement moteur et invalidité graveIls ne peuvent pas marcher et ont besoin d'un fauteuil roulant pour se déplacer.
